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關(guān)于抑菌圈分析儀的這些知識(shí),你需要了解

更新時(shí)間:2019-07-10      瀏覽次數(shù):4094
  抑菌圈分析儀是通過(guò)CCD采集數(shù)字圖像后,進(jìn)行自適應(yīng)差分濾波預(yù)處理,采用改進(jìn)的四叉樹交叉熵分割算法進(jìn)行準(zhǔn)確快速的分析,檢測(cè)出抑菌圈直徑數(shù)據(jù),對(duì)數(shù)據(jù)建模統(tǒng)計(jì),自動(dòng)得到分析結(jié)果,所有分析過(guò)程只要一秒就可以完成。
  利用高保真光學(xué)鏡頭和高分辨率CCD數(shù)字成像技術(shù),以及Colonfast菌落圖像智能識(shí)別技術(shù),1秒鐘完成平板上所有菌落的智能識(shí)別、自動(dòng)標(biāo)記和累加計(jì)數(shù);適合細(xì)菌、霉菌、酵母菌、放線菌菌落計(jì)數(shù)和菌落形態(tài)分析;支持各種類型的平板,如傾注平板、涂布平板、膜濾平板、3M紙片等,同時(shí)保存高清晰微生物菌落圖片。
  抑菌圈測(cè)量是微生物分析的經(jīng)典方法,它是利用抑菌物質(zhì)在涂布特定試驗(yàn)菌的瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)成球形立體狀擴(kuò)散,抑制試驗(yàn)菌的繁殖,在抑菌物質(zhì)的周圍形成透明圈,即抑菌圈。常規(guī)都是用游標(biāo)卡尺手工測(cè)量抑菌圈的直徑,如今可以用抑菌圈分析儀自動(dòng)進(jìn)行分析,提高檢測(cè)精度,減少測(cè)量誤差。
  在常規(guī)的微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,不管是食品衛(wèi)生細(xì)菌學(xué)檢測(cè),還是藥品微生物限度檢查,還是研究活性物質(zhì)的抑菌性能實(shí)驗(yàn),都常常需要對(duì)樣品中的微生物進(jìn)行定量或者濃度計(jì)算,眾多微生物定量方法中,常用的就是對(duì)培養(yǎng)后的皮氏培養(yǎng)皿上,所生長(zhǎng)菌落進(jìn)行總數(shù)統(tǒng)計(jì)的菌落總數(shù)統(tǒng)計(jì)定量方法。
  目前,大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室仍采用傳統(tǒng)的人工肉眼結(jié)合計(jì)數(shù)器的計(jì)數(shù)方法:借助放大鏡的觀察,用計(jì)數(shù)筆點(diǎn)擊每一個(gè)菌落,計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)每一個(gè)點(diǎn)擊產(chǎn)生的壓力電子脈沖得出總數(shù)。這樣雖然成本低廉,但是有幾個(gè)不足之處。
  識(shí)別和記數(shù)錯(cuò)漏:所有的計(jì)數(shù)都依靠對(duì)壓力脈沖產(chǎn)生次數(shù)的記錄,不同人員的操作產(chǎn)生的壓力不同就難免產(chǎn)生漏記,而且計(jì)數(shù)的結(jié)果也因操作人員對(duì)菌落的識(shí)別經(jīng)驗(yàn)不同而產(chǎn)生差異,系統(tǒng)偏差較大。
  原始結(jié)果無(wú)法保存:在做完統(tǒng)計(jì)后,留下了一個(gè)統(tǒng)計(jì)數(shù)字,而對(duì)記錄和驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果很重要的培養(yǎng)平板表面菌落生長(zhǎng)狀況卻因?yàn)槠桨宓南吹舳鵁o(wú)法保存。
  標(biāo)記和修正不便:肉眼計(jì)數(shù)和菌落計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)都依靠計(jì)數(shù)筆在被統(tǒng)計(jì)的菌落上留下墨水筆跡來(lái)進(jìn)行標(biāo)記,因此在存在密集菌落的情況下就標(biāo)記不便,而且發(fā)現(xiàn)誤統(tǒng)計(jì)時(shí)需擦去墨水痕跡導(dǎo)致修正不便。
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